Les personnes atteintes d’albinisme ont aussi droit à une
vie normale. C’est le combat que mène Mme Maïga Aminata Traoré, à travers
l’assistance et la sensibilisation de la population sur leur cause. Cet
engagement infaillible lui a valu le surnom de «la défenseure des droits
d’albinos». Cette albinos bon teint milite depuis plus d’une décennie en faveur
de la promotion et la protection des droits des personnes atteintes d’albinisme
au Mali. Combat qu’elle mène à travers l’Association malienne pour la
protection des personnes atteintes d’albinisme (Ampa), dont elle est la
présidente. Détentrice d’une Maîtrise en gestion et d’un certificat en
cosmétique naturelle, Mme Maïga Aminata Traoré dirige cette organisation depuis
2015.
Son quotidien ? Travailler pour améliorer les
conditions de vie des personnes atteintes d’albinisme et les femmes en
situation de vulnérabilité. Sa plus grande réussite est de voir une communauté
de personnes atteintes d’albinisme épanouie, heureuse et qui s’investissent
pour leur propre développement et celui du pays. Ses défis consistent à identifier et à mettre en œuvre de
nouvelles pratiques de communication et de sensibilisation en vue d’’un
changement de comportement envers l’albinisme. Face aux difficultés liées à
l’insuffisance de ressources financières, la gestionnaire de formation fait
preuve de détermination. «Notre partage d’expériences a fait que nous avons pu
avoir des partenaires financiers.
Jusqu’à présent, cela reste un défi puisqu’on a pas accès
au financement aussi bien qu’aux opportunités du gouvernement parce qu’on nous
a refusé l’accès à la Fédération malienne des personnes handicapées», confie la
présidente de l’Ampa. Ce refus, précise-t-elle, est motivé par le fait qu’une
autre organisation représente l’albinisme au sein de cette Fédération. Grâce
aux soutiens du programme Voice, de l’ambassade des États-Unis, celle de France
et même des artistes de renom, se réjouit-elle, son association a pu relever
beaucoup de défis.
Mme Maïga Aminata Traoré a géré plusieurs projets dont ceux
financés par le ministère des Affaires étrangères du Royaume des Pays-Bas à travers
son programme Voice. Il s’agit des
projets «Protection des droits et insertion socio-économique des personnes
atteintes d’albinisme au Mali» et «l’Observatoire des droits des personnes
atteintes d’albinisme». Y compris le projet Albinos droits et citoyenneté avec
l’appui technique et financier de Family International health (FHI360) sur son
Programme d’engagement civique (PEC).
Les défis à vaincre sont aussi les stéréotypes et les
pratiques mystiques. «Nous espérons un jour ne plus voir les autres craches en
notre présence sous prétexte que leur geste va leur éviter la mort ou d’avoir
des enfants atteints d’albinisme comme nous. On ne veut plus avoir à supporter
ces hommes qui pensent qu’avoir une relation intime avec une personne atteinte
d’albinisme porterait chance», souhaite-t-elle.
Cette mère de 5 enfants porte plusieurs casquettes. Diplômée d’un Master en management et gestion d’entreprise, elle est promotrice de l’entreprise Magicia, créée en 2020. Le service évolue dans les produits cosmétiques à base de nos productions locales telles que le beurre de karité et la mangue.
La présidente et promotrice de l’Association solidarité
pour l’insertion des albinos du Mali (Siam), Mme Dembélé Lala Aïcha Diakité
retient d’elle son engagement sans faille pour la cause des personnes atteintes
d’albinisme. «Nous leur donnons gratuitement des crèmes solaires, des verres
correcteurs et finançons les frais de scolarité de certains de leurs enfants
atteints d’albinisme.
Nous prenons en charge les frais de chirurgies de certains de leurs membres atteints de cancer», souligne-t-elle pour parler de leurs actions en faveur des albinos. Les deux dames se connaissent depuis plus d’une dizaine d’années. Grâce à la présidente de l’Ampa, Mme Dembélé dit avoir bénéficié de formation en faveur des personnes atteintes d’albinisme. Elle souhaite que cette collaboration continue de plus belle.
Tamba CAMARA
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